1
Преимуществами экспериментального метода являются:
— Изучение болезни на начальных стадиях
+ Активный характер эксперимента
— Изучение болезни на завершающих стадиях
— Изучение клинической картины заболевания
+ Стандартные условия, точность эксперимента
2
Историческими центрами развития патофизиологии на Украине были:
+ Киев
+ Харьков
+ Одесса
— Днепропетровск
— Херсон
3
Патологическая физиология есть наука о:
— Лечение болезней
— Диагностику болезней
+ Жизнедеятельность больного организма
+ Общие закономерности возникновения болезни
— Структуру органов и тканей больного организма
— Профилактику заболеваний
4
Патологическая физиология изучает:
+ Этиологию и патогенез болезней
+ Общие закономерности возникновения болезни
— Симптомы болезней
— Специфические проявления болезней
— Средства лечения болезней
— Механизм действия лекарств
5
Историческими этапами развития патологии является, кроме:
— Клеточная патология
+ Субклеточных патология
— Солидарная патология
— Гуморальная патология
+ Локалистична патология
6
Этапами и направлениями развития патологии являются:
+ Экспериментально
— Физиологический
— Клинический
— Диагностический,
— Субмолекулярный
+ Ятрохимического
+ Ятрофизичний
7
В Украине не работали такие выдающиеся ученые патофизиологи:
+ В.В. Подвысоцкий
+ О.В. Репрьов
— Ю.С. Лондон
+ В.В. Воронин
+ А.А. Богомолец
— А.У.Ушинський
8
Основными разделами патофизиологии является:
— Моделирование болезней
— Диагностика болезней
— Лечение болезней
+ Нозология
+ Типичные патологические процессы
+ Специальная патология
9
Различают следующие периоды болезни:
+ Выразительных проявлений (разгара)
+ Латентный
— Торпидный
+ Продромальный
+ Конец (завершение) болезни
10
Синдромом из приведенных пяти состояний являются:
— Полиурия,
+ Острый живот,
+ Желтуха
сахарный диабет,
— Гипоальбуминемия ,
— Лямблиоз.
11
Синдромом из приведенных пяти состояний являются:
— Полиурия,
+ Желтуха,
+ Уремия
— Сахарный диабет,
— Гипоальбуминемия ,
— Лямблиоз.
12
Наиболее общими проявлениями болезни являются:
+ Расстройства жизнедеятельности организма,
+ Нарушение соответствия функции и структуры органов и тканей
внутренним свойствам и потребностям организма,
+ Нарушение приспособления к внешней среде,
— Повышение температуры,
— Изменения в центральной нервной системе
+ Снижение продуктивности животных.
13
Болезнью из приведенных пяти являются:
— Тахикардия,
— Гиперемия,
— Одышка,
+ Гломерулонефрит
+ Пневмония.
14
Симптомом из приведенных пяти являются:
— Лептоспироз,
+ Кашель,
+ Гипогликемия
— Воспаление,
— Гипоксия.
15
Симптомом из приведенных пяти являются:
— Лептоспироз,
— Бешенство,
+ Полиурия,
+ Кашель
— Воспаление,
16
Болезнью из приведенных пяти являются:
+ Лептоспироз,
+ Бешенство,
— Кашель
— Воспаление,
— Гипоксия
17
Этапами развития терминальных состояний являются:
+ Клиническая смерть,
+ Агония,
— Шок,
— Травматический шок
+ Биологическая смерть.
18
Нозология включает такие разделы
— Учение о типовых формах патологии в органах и тканях
+ Общий патогенез
+ Общее учение о болезни
+ Общая этиология
— Учение о типичных патологические процессы
19
Принципы разделения болезней:
+ Этиологический,
+ Патогенетический,
+ По возрасту и полу
+ Органо-локалисты ческий,
+ Социальный
— Последствиями болезней,
— Тяжести болезней.
20
Стойкое нарушение функции и структуры отдельных органов и систем организма являются:
— Болезнь,
+ Патологический процесс,
— Патологическое состояние,
— Синдром,
— Патологическая реакция.
21
Нозология это:
+ Общее учение о болезни,
— Общее учение о патоморфоз,
— Общее учение о патогенезе,
— Общее учение о саногенез.
22
Внутренними болезнетворными факторами являются:
+ Наследственность,
+ Конституция,
+ Реактивность,
— Терморегуляция.
— Обмен веществ
23
Ремиссия это:
+ Временное улучшение состояния больного,
— Улучшение состояния больного
— Полное выздоровление
+ Период течения хронической болезни человека или животного, характеризующийся значительным ослаблением или исчезновением ее признаков (симптомов)
24
Рецидив это:
+ Новое проявление болезни после ее неполного прекращения
— Новое проявление болезни после выздоровления
— Временное улучшение состояния больного
+ Обновления болезни после возобновление болезни после кажущегося полного выздоровления (ремиссии)
25
Наследственность это:
+ Свойство организма и клеток воспроизводить в процессе размножения у своих потомков подобные себя морфологические и функциональные признаки и особенности развития,
— Комплекс морфологических, функциональных особенностей организма, достаточно устойчивых, определяющих его реактивность и сложились под влиянием факторов внешней среды
— Комплекс функциональных особенностей организма
— Комплекс морфологических особенностей организма
+ Одно из основных свойств живых организмов передавать из поколения в поколение наследственные признаки, сохранения и воспроизведения у потомков основных признаков внешнего и внутреннего строения, физико-химических особенностей и жизненных функций родителей.
26
Осложнения это:
+ Вторичный по отношению к определенной болезни патологический процесс, возникающий в связи с особенностями основного заболевания
+ Вторичный по отношению к определенной болезни патологический процесс, возникающий в результате диагностических или лечебных мероприятий
— Новое проявление болезни после ее неполного прекращения
— Новое проявление болезни после полного выздоровления
27
Этиологическими факторами наследственных болезней являются:
+ Ионизирующая радиация,
+ Химические соединения,
— Изменение температурного режима окружающей среды,
+ Вирусы.
28
Терминальное состояние это:
+ Состояние, граничащее между жизнью и смертью,
— Состояние, граничащее болезнью и выздоровлением,
+ Состояние умирания
— Состояние выздоровления
29
Адаптация это:
+ Приспособление организма и его структур к меняющимся условиям внешней среды,
— Приспособление организма и его структур к постоянным условиям внешней среды
— Реализация компенсаторных реакций и процессов
— Ликвидация процессов повреждения
+ Приспособление организма к внешним условиям в процессе эволюции, включая морфофизиологических в и поведенческую составляющие
30
Типы наследования патологических изменений:
+ Доминантный аутосомный,
+ Рецессивный аутосомный,
+ Неполное доминирование,
— Доминантный полисомний,
+ Рецессивный, сцепленный с полом.
— Доминантный дисомний
31
Мутация это:
+ Внезапное изменение генетической информации
— Постепенное изменение генетической информации
— Обычная рекомбинация генетического материала
+ Изменения генетического материала
32
Наследственные болезни по масштабности поражения генетического аппарата могут быть
+ Хромосомные
— Структурные
— Соматические
+ Генные
33
Компенсация это:
+ Состояние, что развитие как результат реализации компенсаторных реакций и процессов, направленных на возобновление нарушенного гомеостаза
— Приспособление организма и его структур к меняющимся условиям внешней среды
— Приспособление организма и его структур к постоянным условиям внешней среды
+ Возмещение ослабленных, недоношенных, нарушенных или утраченных функций за счет качественной перестройки или усиленного использования сохранных функций
34
Структурными перестройками хромосом:
+ Делеция
— Инсерции
— Индурация
+ Дупликация
+ Инверсия
+ Транслокация
35
Хромосомными болезнями являются:
+ Синдром Шерешевского — Тернера,
+ Полисомия,
— Фримартинизм,
+ Трисомия Х,
+ Синдром Клайнфельтера.
— Апоптоз
36
Основное звено патогенеза:
+ Процесс, который необходим для развития всех других процессов
+ Развивается под действием этиологического фактора
+ Определяет специфику болезни
— Не поддерживает патогенез болезни
— Самопидтримуе патогенез болезни и усиливает ее течение
37
Методами генетического обследования являются:
+ Популяционно-стат истичний,
+ Генетики соматических клеток,
— Спектрально-флюо ресцентная,
+ Близнецовый,
— Органо-локаличты ческий.
— Экспериментальное и
38
Типами конституций по Сиго являются:
— Астенический,
+ Церебральный,
+ Респираторный,
+ Мышечный,
+ Дигестивного (пищеварительный).
— Атлетический
39
Типами конституций по Кречмером являются:
+ Астенический,
— Церебральный,
— Респираторный,
+ Атлетический
+ Пикнитичний.
40
У собаки больного гемофилией А, могут заболеть гемофилией в первом поколении:
— Щенки самцы,
— Щенки самки,
— Щенки обоих полов,
+ Не первые
+ Не другие.
41
Мутагены бывают:
+ Физические
+ Химические
+ Биологические
— Механические
— Термические
42
Конституция это:
— Свойство организма и клеток воспроизводить в процессе размножения у своих потомков подобные себя морфологические и функциональные признаки и особенности развития,
+ Комплекс морфологических, функциональных особенностей организма, достаточно устойчивых, определяющих его реактивность и сложились под влиянием факторов внешней среды.
— Комплекс функциональных особенностей организма
— Комплекс морфологических особенностей организма
+ Это совокупность функциональных и морфологических особенностей организма, сложившихся на основе наследственных и приобретенных свойств, которые определяют своеобразие реакции организма на внешние и внутренние раздражители.
43
Есть такие виды хромосомных мутаций:
+ Делеция
+ Дупликация
+ Инверсия
+ Транслокация
— Трансдукция
— Инсерсия
44
Реактивность это:
+ Способность организма реагировать изменениями жизнедеятельности на воздействие внешней среды и таким образом спристосовуватис я к нему
— Способность организма противостоять факторам внешней среды
— Это способ защиты организма от клеток и соединений, которые несут признаки чужеродной информации
— Способность организма противостоять болезнетворным факторам внешней среды
— Повышенная, извращенная реакция организма на действие веществ антигенной природы
+ Понятия «реактивность» означает ответ организма на те или иные внутренние или внешние подразненняння
45
Определенный вклад в развитие учения о реактивности сделали:
— О.Б. Фохт,
+ А.А. Богомолец,
+ Н.Н. Сиротинин,
+ И.И. Мечников,
+ С.М. Павленко.
46
Внутренние барьеры:
+ Регулируют поступление из крови в органы и ткани необходимых для их деятельности веществ и своевременное выведение конечных продуктов клеточного метаболизма
+ Обеспечивают постоянство оптимального состава тканевой (внеклеточной) жидкости.
— Барьеры между внешней средой и кровью,
— Барьеры между внешней средой и легкими,
47
Комплемент это:
+ Система белков сыворотки крови, последовательная активация которых способствует поражению клеточных мембран бактерий
— Низкомолекулярные и белки, которые образуются в инфицированных вирусами клетках
— Высокомолекулярные и белки, которые образуются в инфицированных вирусами клетках
— Альбумины и глобулины
+ Комплекс сложных белков, постоянно присутствующих в крови, предназначенных для гуморального защиты организма от действия чужеродных агентов
48
Внутренние барьеры это:
+ Барьеры между кровью и клетками,
+ Обеспечивают постоянство оптимального состава тканевой (внеклеточной) жидкости
— Барьеры между внешней средой и кровью,
— Барьеры между внешней средой и органами,
— Барьеры между внешней средой и легкими,
49
Внешние барьеры это:
+ Кожа и слизистые оболочки,
+ Печень,
— Сердечная мышца,
+ Лимфатические узлы,
+ Легкие.
50
Внутренними барьерами являются:
+ Гематоэнцефалический й,
— Печеночный,
+ Гематоофтальмический й,
+ Суставной,
+ Плацентарный.
— Гематопанкреатич ный
51
Физиологическая система соединительной ткани (ФССТ) выполняет следующие функции:
+ Защитную,
+ Трофическую,
— Регуляционную,
+ Пластическую.
— Регуляторную
52
Иммунитет это:
— Способность организма реагировать изменениями жизнедеятельности на воздействие внешней среды и таким образом спристосовуватис я к нему,
— Способность организма противостоять факторам внешней среды,
+ Это способ защиты организма от живых тел и соединений, которые несут признаки генетически чужори рекордного информации,
— Способность организма противостоять болезнетворным факторам внешней среды,
— Повышенная, извращенная реакция организма на действие веществ антигенной природы.
53
Первичными (центральными) органами иммунитета у птиц являются:
+ Тимус,
+ Красный костный мозг,
— Лимфатические узлы,
+ Фабрициева бурса.
— Селезенка
54
Первичными (центральными) органами иммунитета у млекопитающих являются:
+ Тимус,
+ Красный костный мозг,
— Лимфатические узлы,
— Фабрициева бурса,
— Селезенка
55
Вторичными (периферическими) органами иммунитета являются:
— Тимус,
— Пейеровы бляшки
+ Селезенка,
+ Лимфатические узлы,
+ Аппендикс,
+ Миндалины.
56
Клетками, которые обеспечивают иммунитет являются:
+ Т-лимфоциты,
— Эозинофилы,
+ В-лимфоциты,
— Базофилы
— Моноциты
57
Какие клетки не обеспечивают иммунитет:
— Т-лимфоциты,
+ Эозинофилы,
— В-лимфоциты,
+ Базофилы
+ Моноциты
58
Первичными изолированными иммунодефицитами являются:
+ Иммунодефицит на уровне клеток предшественников Т-лимфоцитов,
— Иммунодефицит на уровне клеток предшественников мегакариоцитов,
+ Иммунодефицит на уровне клеток предшественников В-лимфоцитов,
— Иммунодефицит на уровне клеток предшественников лимфопоэза,
— Иммунодефицит на уровне стволовых кроветворных клеток.
59
Первичными комбинированными иммунодефицитами являются:
— Иммунодефицит на уровне клеток предшественников Т-лимфоцитов,
— Иммунодефицит на уровне клеток предшественников мегакариоцитов,
— Иммунодефицит на уровне клеток предшественников В-лимфоцитов,
+ Иммунодефицит на уровне клеток предшественников лимфопоэза,
+ Иммунодефицит на уровне стволовых кроветворных клеток.
60
Первичными иммунодефицитами являются:
+ Изолированный иммунодефицит на уровне клеток предшественников Т-лимфоцитов,
— Изолированный иммунодефицит на уровне клеток предшественников мегакариоцитов,
+ Изолированный иммунодефицит на уровне клеток предшественников В-лимфоцитов,
+ Комбинированный иммунодефицит на уровне клеток предшественников лимфопоэза,
+ Комбинированный иммунодефицит на уровне стволовых кроветворных клеток. 55
— Изолированный иммунодефицит на уровне клеток предшественников кариоцитив,
61
Вторичными иммунодефицитами являются:
+ Биологические,
+ Физические,
+ Химические,
— Механические,
+ Хирургические.
— Генетические
62
14.При комбинированном иммунодефиците на уровне клеток предшественников лимфопоэза нарушаются:
+ Клеточный иммунитет,
+ Гуморальный иммунитет,
— Фагоцитоз.
— Пиноцитоз
63
Этиологическими факторами вторичных (приобретенных) иммунодефицитов являются:
+ Ионизирующее излучение,
+ Инфекционные (вирус СПИДа),
+ Хирургические вмешательства на органах иммунной системы,
— Нарушения эмбриогенеза,
+ Химические иммунодепрессанты.
— Наследственность
64
Первичные (врожденные) иммунодефициты вызывают нарушения
формирования клеток:
+ В-лимфоцитов,
+ Т-лимфоцитов,
+ Предшественника В-и Т-лимфоцитов,
— Эндотелиоцитов,
+ Стволовой кроветворной клетки.
— Нервной системы
— Эндокринной системы
65
Аллергия это:
— Способность организма реагировать изменениями жизнедеятельности на воздействие внешней среды и таким образом спристосовуватис я к нему,
— Способность организма противостоять факторам внешней среды,
— Это способ защиты организма от клеток и соединений, которые несут признаки чужеродной информации,
— Способность организма противостоять болезнетворным факторам внешней среды,
+ Повышенная, извращенная реакция организма на действие веществ антигенной природы.
+ Измененная чувствительность организма животных и человека к чужеродным веществам, вводимые повторно
66
Аллергическими реакциями немедленного типа являются:
+ Анафилаксия,
+ Крапивница,
— Туберкулиновые реакции,
+ Бронхиальная астма,
+ Сывороточная болезнь.
— Реакция против трансплантата
67
Аллергическими реакциями замедленного типа являются:
+ Контактные дерматиты,
— Крапивница,
+ Туберкулиновые реакции,
+ Аутоаллергия,
+ Реакция против трансплантата
— Анафилаксия
68
Типы аллергических реакций по Джелам и Кумбсом являются:
+ Анафилактические,
+ Цитолиза,
+ Типа феномена Артюса,
+ Гиперчувствительности замедленного типа,
— Гиперчувствительности немедленного типа (атопические).
— Аутоаллергия
69
В патогенезе аллергии выделяют стадии:
— Физиологическая,
+ Биохимическая,
+ Иммунологическая,
+ Патофизиологическая .
— Патанатомическая
70
При анафилактических реакциях:
— АГ находятся на клетках, а АО поступают из внешней среды,
+ АО сорбированные на клетках, а АГ поступают из внешней среды,
— Реакция АГ + АТ происходит в крови или межклеточной жидкости,
— АО реагируют со специфическими рецепторами.
+ Клинические проявления реакции возникают обычно через 15-20 мин после контакта сенсибилизованог в организма со специфическим аллергеном
— Обычно это происходит в результате повреждающего действия лекарственных препаратов, ферментов бактерий и вирусов при инфекционных процессах, а также лизосомальных ферментов фагоцитов.
71
При реакциях цитолиза:
+ АГ находятся на клетках, а АО поступают из внешней среды,
— АО сорбированные на клетках, а АГ поступают из внешней среды,
— Реакция АГ + АТ происходит в крови или межклеточной жидкости,
— АО реагируют со специфическими рецепторами.
— Клинические проявления реакции возникают обычно через 15-20 мин после контакта сенсибилизованог в организма со специфическим аллергеном
+ Обычно это происходит в результате повреждающего действия лекарственных препаратов, ферментов бактерий и вирусов при инфекционных процессах, а также лизосомальных ферментов фагоцитов.
72
При реакциях типа феномена Артюса:
— АГ находятся на клетках, а АО поступают из внешней среды,
— АО сорбированные на клетках, а АГ поступают из внешней среды,
+ Реакция АГ + АТ происходит в крови или межклеточной жидкости,
— АО реагируют со специфическими рецепторами.
+ Развивается сывороточная болезнь, экзогенные аллергические альвеолиты, в некоторых случаях лекарственная и пищевая аллергия и ряд аутоалергичеськы х заболеваний
— Обычно это происходит в результате повреждающего действия лекарственных препаратов, ферментов бактерий и вирусов при инфекционных процессах, а также лизосомальных ферментов фагоцитов.
73
Инфекционными экзоаллергены являются:
+ Бактерии,
— Прионных,
+ Вирусы,
+ Гельминты.
— Растения
74
Неинфекционными экзоаллергены являются:
+ Растения,
+ Бытовая пыль,
+ Пух и шерсть животных,
— Бактерии,
— Вирусы
93
Естественными эндоаллергены являются:
+ Мозг,
+ Хрусталик,
+ Половые железы,
+ Щитовидная железа,
— Печень.
— Почки
94
Общими причинами возникновения аллергии являются:
+ Бурное развитие химической промышленности,
+ Нарушение барьеров организма,
— Бурные изменения климатических условий на планете,
— Естественный образ жизни
+ Не естественный образ жизни.
+ Изобретение шприца
95
Сенсибилизация это:
+ Состояние повышения чувствительности
+ Обретение способности бурно реагировать на повторное введение аллергена,
— Состояние пониженной чувствительности на повторное введение аллергена,
— Состояние искаженной повышенной чувствительности на повторное введение аллергена.
96
В механизме активной сенсибилизации происходит:
+ Распознавания антигена,
+ Образование антител,
+ Распределение антител в организме,
+ Фиксация их на клетках,
— Образование медиаторов аллергии.
— Образование медиаторов анафилаксии
98
Десенсибилизация это:
— Состояние искаженной повышенной чувствительности на повторное введение аллергена
+ Ликвидация состояния сенсибилизации
— Состояние повышения чувствительности и приобретение способности бурно реагировать на повторное введение аллергена
— Состояние повышения чувствительности на повторное введение аллергена.
+ Одна из стадий аллергии, при которой происходит полная потеря чувствительности организма к аллергену
100
Медиаторами аллергии являются:
+ Гистамин,
+ Кинины,
— Гликопротеины,
— Липотротеины,