1. При воздействии радиоактивного излучения в дозе 5 Гр. был поврежден красный костный мозг. Чем определяется чувствительность красного костного мозга к ионизирующему излучению?

  1. Интенсивностью деления клеток

  2. Высоким уровнем свободных радикалов в клетках тканей

  3. Высоким уровнем перекисей в клетках тканей

  4. Наличием радиосенсибилизирующих веществ в клетках

  5. Деструктивным действием радиотоксинов на синтез ДНК

2. При изучении сравнительной радиочувствительности тканей была обнаружена не одинаковая их чувствительность к действию ионизирующего излучения. Укажите, какая из перечисленных тканей является наиболее радиочувствительной?

  1. Кроветворная

  2. Хрящевая

  3. Костная

  4. Мышечная

  5. Нервная

3. Во время аварии на атомной подводной лодке подводники были облучены. Первичная ионизация каких молекул имеет наибольшее значение в развитии лучевой болезни?

  1. Воды

  2. Структурных белков

  3. Липидов

  4. Нуклеиновых кислот

  5. Ферментов

4. В развитии лучевого повреждения выделяют непрямое действие радиации. Что является при этом первичным звеном патогенеза?

  1. Образование свободных радикалов

  2. Окисление белков

  3. Окисление липидов

  4. Повреждение ДНК

  5. Накопление радиотоксинов

5. В периоде разгара острой лучевой болезни у больного наблюдались лейкопения, тромбоцитопения, аутоинфекция, аутоинтоксикация, кровоточивость, повышение температуры тела. Для какой формы лучевой болезни характерна данная картина?

  1. Костномозговой

  2. Кишечной

  3. Токсемической

  4. Церебральной

  5. Геморрагической

6. У ликвидатора последствий аварии на АЭС во время течения острой лучевой болезни возник геморрагический синдром. Что имеет наибольшее значение в патогенезе этого синдрома?

A. Тромбоцитопения

B. Повышение активности факторов системы противосвёртывания крови

С. Уменьшение активности факторов свёртывания крови

D. Нарушение структуры стенки сосудов

Е. Повышение активности факторов фибринолиза

7. У кролика после облучения наблюдается III-й период костномозговой формы острой лучевой болезни. Поражение какой ткани является ведущим в патогенезе расстройств при этом?

  1. Кроветворной

  2. Костной

  3. Нервной

  4. Эпителия половых желез

  5. Железистого эпителия

8. Рабочего АЭС доставили в клинику после однократного облучения с жалобами на слабость, головную боль, повышение температуры, диарею. В анализе крови – лейкоцитоз с лимфопенией. Какая стадия лучевой болезни наиболее вероятна у пациента?

  1. Период первичных реакций

  2. Период мнимого благополучия

  3. Период развернутой клинической картины

  4. Латентный период

  5. Продромальный период

9. При работе по ликвидации последствий аварии на АЭС рабочий получил дозу облучения 500 рентген. Жалуется на головную боль, тошноту, частые головокружения. Какие изменения лейкоцитов можно наблюдать у больного через 10 часов после облучения?

  1. Нейтрофильный лейкоцитоз

  2. Лимфоцитоз

  3. Лейкопения

  4. Агранулоцитоз

  5. Эозинофилия

10. При работе с радиоактивными веществами сотрудник вследствие аварии получил дозу общего облучения 4 Гр. Жалуется на головную боль, тошноту, головокружение. Какие изменения в составе крови можно ожидать у больного через 10 часов после облучения?

  1. Нейтрофильный лейкоцитоз

  2. Лимфоцитоз

  3. Лейкопению

  4. Агранулоцитоз

  5. Нейтропению

11. У человека под влиянием ионизирующего излучения в крови уменьшилось количество гранулоцитов. Какой механизм лежит в основе этих изменений?

  1. Угнетение лейкопоэза

  2. Увеличенный переход гранулоцитов в ткани

  3. Повышенное разрушение лейкоцитов

  4. Развитие аутоиммунного процесса

  5. Нарушение выхода зрелых лейкоцитов из костного мозга

12. У ликвидатора последствий аварии на АЭС, получившего дозу облучения 5 Гр, через неделю при анализе крови определено наличие агранулоцитоза. Какой патогенетический механизм является ведущим в его возникновении?

  1. Угнетение лейкопоэза

  2. Нарушение выхода зрелых лейкоцитов из костного мозга

  3. Развитие аутоиммунного процесса

  4. Увеличенный переход гранулоцитов в ткани

  5. Увеличение разрушения лейкоцитов

13. Ликвидатор последствий аварии на ЧАЭС получил дозу ионизирующего облучения 6 Гр. Какие изменения лейкоцитарной формулы следует ожидать через 10 дней?

  1. Агранулоцитоз

  2. Лимфоцитоз

  3. Лейкоцитоз с лимфоцитопенией

  4. Базофилию

  5. Эозинофилию

14. Во время ликвидации аварии на ЧАЭС рабочий получил дозу облучения. При его обследовании выявлены следующие данные: эритроцитов – 2×1012/л, ретикулоцитов – нет, гемоглобин – 50 г/л, количество лейкоцитов – 3×109/л, в лейкоцитарной формуле обнаружена лимфопения, число тромбоцитов 85×109/л. Для какой стадии лучевой болезни характерны такие изменения?

  1. Период разгара

  2. Период первичных реакций

  3. Скрытый период

  4. Латентный период

  5. Конец болезни

15. Больной попал в больницу после ионизирующего облучения с жалобами на рвоту, анорексию, боль в разных участках живота, наличие крови в кале, повышение температуры тела, вялость. Для какой формы острой лучевой болезни характерна такая клиническая картина?

  1. Кишечная

  2. Смешанная

  3. Токсемическая

  4. Церебральная

  5. Костномозговая

16. У мужчины 25-ти лет после длительного пребывания на солнце при высокой влажности воздуха повысилась температура тела до 39° С. Какой патологический процесс наблюдается в этом случае?

  1. Гипертермия

  2. Ожоговая болезнь

  3. Неинфекционная лихорадка

  4. Гипотермия

  5. Инфекционная лихорадка

17. У рабочего, который работал летом в плотном костюме, резко повысилась температура тела, появились одышка, тахикардия, тошнота, судороги, потеря сознания. Что явилось причиной тяжёлого состояния рабочего?

  1. Снижение теплоотдачи

  2. Повышение теплопродукции

  3. Повышение теплоотдачи

  4. Снижение теплопродукции

  5. Теплоотдача равна теплопродукции

18. В больницу к концу рабочего дня доставлен работник «горячего» цеха, который жалуется на головную боль, головокружение, тошноту, общую слабость. Объективно: сознание сохранено, кожные покровы гиперемированные, сухие, горячие на ощупь. ЧСС – 130/мин. Дыхание частое, поверхностное. Какое нарушение процессов терморегуляции, вероятнее всего, возникло у человека в данной ситуации?

А. Снижение теплоотдачи

В. Снижение теплопродукции без изменения теплоотдачи

С. Усиление теплоотдачи и теплопродукции

D. Усиление теплопродукции без изменения теплоотдачи

Е. Усиление теплоотдачи и снижение теплопродукции

19. У больного с обширными ожогами кожи туловища имеют место признаки выраженной интоксикации. Для какой стадии ожоговой болезни это характерно?

A. Ожоговая токсемия

B. Ожоговая инфекция

C. Ожоговый шок

D. Ожоговое истощение

E. Терминальная

20. Человек попал в ледяную воду и быстро погиб в результате резкого переохлаждения. Это произошло потому, что в данном случае значительно увеличилась отдача тепла организмом таким путём:

A. Теплопроведение

B. Теплопроведение и радиация

C. Радиация

D. –

Е. Конвекция

21. Возникновение нижеперечисленных заболеваний связано с генетическими факторами. Укажите патологию с наследственной предрасположенностью.

  1. Сахарный диабет

  2. Хорея Гентингтона

  3. Фенилкетонурия

  4. Серповидноклеточная анемия

  5. Дальтонизм

22. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?

  1. Фенокопии

  2. Трисомии

  3. Генокопии

  4. Генные болезни

  5. Моносомии

23. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости обусловливает это заболевание?

  1. Модификационная

  2. Мутационная

  3. Соотносительная

  4. Комбинативная

  5. Онтогенетическая

24. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девочка с предварительным диагнозом «синдром Шерешевского-Тернера». Каким генетическим методом можно уточнить диагноз?

  1. Определение полового хроматина

  2. Дерматоглифика

  3. Биохимический

  4. Генеалогический

  5. Гибридологический

25. При обследовании юноши с умственной отсталостью обнаружено евнухоидное строение тела, недоразвитие половых органов. В клетках полости рта – половой хроматин. Какой метод генетического исследования следует применить для уточнения диагноза?

  1. Цитологический

  2. Биохимический

  3. Клинико-генеалогический

  4. Популяционно-статистический

  5. Дерматоглифика

26. К врачу-генетику обратился юноша 18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

  1. Цитогенетический

  2. Близнецовый

  3. Дерматоглифика

  4. Генеалогический

  5. Популяционно-статистический

27. При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?

  1. Синдром Клайнфельтера

  2. Болезнь Дауна

  3. Синдром Шерешевского-Тернера

  4. Трисомия по Х-хромосоме

  5. Гипофосфатемический рахит

28. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были обнаружены нейтрофильные лейкоциты с 1 «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома возможно у мальчика?

  1. Синдром Клайнфельтера

  2. Синдром Дауна

  3. Синдром Шерешевского-Тернера

  4. Синдром Эдвардса

  5. Синдром трисомии-Х

29. У молодого человека мужского пола в возрасте 20 лет высокого роста и астенического строения тела с признаками гипогонадизма, гинекомастией и уменьшенной продукцией спермы (азооспермия) выявлено кариотип 47 XXY. Какой наследственный синдром сопровождается такой хромосомной аномалией?

  1. Клайнфельтера

  2. Вискотта-Олдрича

  3. Тернера

  4. Луи-Бар

  5. Дауна

30. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35 лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки полости рта найдено в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?

  1. Синдром Клайнфельтера

  2. Синдром Ди Джорджи

  3. Болезнь Дауна

  4. Болезнь Реклингаузена

  5. Болезнь Иценко-Кушинга

31. Для диагностики некоторых хромосомных болезней используют определение полового хроматина. Назовите болезнь, при которой требуется это определение:

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Гемофилия

D. Трисомия Е

E. Болезнь Брутона

32. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по рекомендации гинеколога по поводу отклонений физического и полового развития. При микроскопии клеток слизистой полости рта не найдено полового хроматина. Какой будет наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Синдром Клайнфельтера

D. Болезнь Реклингаузена

E. Трисомия по Х-хромосоме

33. В буккальных мазках эпителия женщины обнаружено в ядре клетки 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:

  1. Трисомия половых хромосом

  2. Трисомия 21-й хромосомы

  3. Трисомия 13-й хромосомы

  4. Трисомия по Y-хромосоме

  5. Моносомия половых хромосом

34. При проведении амниоцентеза в клетках плода выявлены по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

A. Трисомия X

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Синдром Дауна

E. Синдром Патау

35. У 40-летней беременной проведен амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получено результат: 47,XY+21. Какую патологию плода обнаружено?

A. Синдром Дауна

B. Синдром Клайнфельтера

C. Болезнь Шерешевского-Тернера

D. Фенилкетонурия

E. Болезнь Патау

36. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз – дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?

A. Рецессивный, сцепленный с полом

B. Доминантный, сцепленный с полом

C. Неполное доминирование

D. Аутосомно-рецессивный

E. Аутосомно-доминантный

37. У ребенка 6 лет, часто болеющего респираторными заболеваниями, отмечаются экзематозные явления после приема цитрусовых, склонность к затяжному течению воспалительных процессов. Какой вид диатеза можно предположить в данном случае?

  1. Экссудативно-катаральный

  2. Геморрагический

  3. Лимфатико-гипопластический

  4. Нервно-артритический

  5. Астенический

38. У ребёнка обнаружена склонность к ожирению, которая является результатом диатеза. Назовите вид диатеза, при котором наиболее часто может развиться ожирение:

A. Нервно-артритический

B. Лимфатико-гипопластический

C. –

D. Экссудативно-катаральный

Е. Астенический

39. У ребёнка, часто болеющего ангинами и фарингитами, отмечается увеличение лимфоузлов и селезёнки. Внешний вид характеризуется пастозностью и бледностью, мышечная ткань развита слабо. В крови наблюдается лимфоцитоз. Как называется такой вид диатеза?

A. Лимфатико-гипопластический

B. Экссудативно-катаральный

С. Нервно-артритический

D. Геморрагический

Е. Астенический

40. Мужчина 26 лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки найдены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Каков механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?

  1. Нерасхождение гетерохромосом в мейозе

  2. Нерасхождение хроматид в митозе

  3. Транслокация

  4. Инверсия хромосомы

  5. Делеция хромосомы

41. Неспецифические факторы защиты полости рта от проникновения патогенных микроорганизмов играют важную роль в общей системе физиологической устойчивости организма. Какой из перечисленных компонентов в полости рта является важнейшим фактором неспецифической защиты?

  1. Лизоцим

  2. β-лизины

  3. Фагоцитоз

  4. Комплемент

  5. Пропердин

42. Врачу-парадонтологу необходимо оценить у пациентки факторы неспецифической резистентности слюны и отделяемого слизистой оболочки ротовой полости. Какой фактор неспецифической резистентности следует изучить в исследуемом материале в первую очередь?

  1. Лизоцим

  2. Комплемент

  3. Секреторный IgA

  4. Пропердин

  5. Интерферон

43. У девушки 15 лет в анамнезе – частые гнойные заболевания. В крови – лейкопения, нейтропения, нарушено образование лизосом, незавершенный фагоцитоз. Какой наиболее вероятный диагноз?

  1. Синдром Чедиака-Хигаши

  2. Хронический грануломатоз

  3. Дефицит комплемента

  4. Гипоплазия тимуса

  5. Болезнь Альдера

44. При хроническом грануломатозе у больных сапрофиты вызывают тяжёлые заболевания. Какие патогенетические механизмы предопределяют проявления этой болезни?

  1. Нарушение фагоцитоза

  2. Дефицит гаммаглобулинов в крови

  3. Отсутствие вилочковой железы

  4. Дефицит по Т-лимфоцитам

  5. Нарушения в системе комплемента

45. На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с бактериями, фагоцитированными лейкоцитами. Какая органелла завершает переваривание этих бактерий?

  1. Лизосомы

  2. Рибосомы

  3. Аппарат Гольджи

  4. Гранулярная эндоплазматическая сеть

  5. Митохондрии

46. У больного с клиническими признаками первичного иммунодефицита обнаружено нарушение функции антигенпрезентации иммунокомпетентным клеткам. Дефект структур каких клеток являет-ся возможным?

  1. Макрофаги, моноциты

  2. Фибробласты

  3. Т-лимфоциты

  4. B-лимфоциты

  5. 0-лимфоциты